Директор Антимонопольного центра БРИКС Алексей Иванов рассказал в интервью изданию The Voice of Vietnam ("Голос Вьетнама") об итогах обсуждения темы глобальной лекарственной безопасности на ПМЭФ 2025.
Алексей Иванов отметил, что международное сотрудничество — ключевой фактор в обеспечении лекарственной безопасности, подчеркнув ценность любых форматов кооперации, особенно на фоне дефицита конструктивного взаимодействия между странами, и добавил, что такие проекты должны охватывать всю цепочку — от разработки до доставки лекарств, обеспечивая эффективную работу рынков.
Рынки как институты отвечают не только за инновации, но и за производственную, маркетинговую, дистрибутивную и торговую деятельность — все это, по словам Алексея, составляет основу функционирующей рыночной экономики. Он подчеркнул, что централизованное планирование себя в определенной степени дискредитировало, поэтому приходится опираться на рыночные механизмы. Именно рынки, заявил он, в конечном итоге обеспечивают лекарственную безопасность — от разработки и производства до доставки и продажи необходимых препаратов в нужном объеме и в нужные сроки. Также он напомнил о существующем в формате БРИКС треке сотрудничества — Рабочей группе антимонопольных ведомств по анализу состояния конкуренции на фармрынках.
“В рамках этой Рабочей группы мы ведем углубленные дискуссии по всем элементам работы этой цепочки: от инновационной до торговой и дистрибутивной деятельности, до доступа на рынки. В этом контексте состоявшееся обсуждение на ПМЭФ касалось прежде всего регуляторной составляющей в обеспечении доступов на рынок”,
— пояснил директор Центра БРИКС.
Иванов также подчеркнул, что фармацевтический рынок является одним из самых зарегулированных: здесь велика роль государства, обеспечивающего безопасность и эффективность препаратов. Административные барьеры на вход в рынок необходимы и выполняют важные функции, например, не допускают опасные или некачественные лекарства, однако сами по себе такие ограничения не способствуют появлению новых препаратов или их выводу на рынок, считает Алексей.
В рамках ПМЭФ 2025 обсуждалось международное сотрудничество в области регулирования, в том числе предложения по снижению барьеров и сближению требований стран БРИКС. Иванов отметил, что речь шла о постепенном сопряжении регуляторных систем — от двусторонних форматов к многостороннему взаимодействию с целью создания общей платформы. В перспективе это может включать признание регистрационных документов и клинических данных, а пока — шаги по повышению прозрачности и унификации требований.
Была отмечена и роль исследовательской составляющей в фармацевтической индустрии. Сотрудничество России с партнерами по БРИКС — один из ключей к активизации этой работы.
“Чем больше у нас будет таких партнерских форматов, тем лучше. А поскольку в БРИКС мы идем рука об руку в совместной работе по снижению регуляторных барьеров входа, по открытию рынков, то очень желательно, чтобы мы не только открывали рынки для разработок друг друга, но и создавали совместные исследовательские проекты”,
— сказал Алексей.
Разрабатываемые препараты будут выводиться не только на формирующийся общий рынок БРИКС, но и на другие рынки, включая рынки развитых стран, несмотря на имеющиеся политические разногласия, убежден директор Центра БРИКС.
“Здоровье людей, безусловно, выше и ценнее, чем любые политические или иные разногласия. Поэтому для такой важной сферы как обеспечение лекарствами, как повышение качества жизни людей, на мой взгляд, барьеры экономико-политического характера должны всячески снижаться и преодолеваться, потому что цель в данном случае благая”,
— считает он.
Напомним, в июне в рамках ПМЭФ 2025 состоялась сессия “Лекарственная безопасность в мировом контексте: развитие сотрудничества”, модератором которой выступил Алексей Иванов. Участники сессии обсудили развитие глобальной системы лекарственной безопасности в условиях меняющейся геополитической ситуации, отметив необходимость международного сотрудничества, гармонизации регуляторных требований и усиления роли межрегиональных объединений. Отдельное внимание было уделено вызовам, с которыми сталкиваются производители при выходе на международные рынки, и созданию условий для взаимовыгодного партнерства и расширения доступа населения к современным лекарственным средствам.
Источник: VOV.VN
