17 июня директор Международного центра конкурентного права и политики БРИКС Алексей Иванов выступил модератором стратегической сессии "Биопрепараты и биоаналаги: антимонопольный аспект". Сессия была организована Центром совместно с партнерами по БРИКС+ в рамках продолжения исследовательского проекта, объединяющего исследователей и фармацевтических экспертов из различных стран. Среди участников сессии — ученые, регуляторы и представители фармацевтической промышленности из стран БРИКС+.
Эксперты обсудили способы улучшения доступности биологических препаратов и биоаналогов для пациентов из стран БРИКС+ и вместе с фармпроизводителями рассмотрели анкету, которую необходимо заполнить для наполнения исследовательского проекта эмпирическими данными. Подробнее о том, как прошла сессия, мы рассказали здесь.
Фармацевтическая индустрия занимает особое положение в мировой экономике. Одними из основополагающих драйверов роста глобального фармацевтического рынка выступают демографические факторы. В соответствии с данными ООН, мировое население к 2025 году превысит 8 миллиардов человек, при этом продолжительность жизни будет также неуклонно расти. Рост мировой фармацевтической индустрии обеспечивается в основном за счет роста фармацевтических рынков стран, которые входят в БРИКС+. На сегодняшний день население стран БРИКС+ превышает половину населения земного шара.
Как следствие, возрастает роль и значение сотрудничества государств-членов БРИКС+ в сфере фармацевтики, особенно в сфере производства и реализации биопрепаратов. Рынок биологических препаратов и их аналогов — один из самых перспективных в фарминдустрии. Сейчас у стран БРИКС+ появились большие возможности для развития этого сегмента. Из-за сложности молекулярной структуры биологических препаратов их разработка и производство очень дороги, что приводит к высоким ценам на лекарства для конечных пациентов. Более того, на биологические препараты обычно распространяется несколько патентов на технологические процессы, помимо патента на сам препарат. Дженерики биологических препаратов, так называемые биоаналоги, попадают на рынок с дополнительными трудностями, включая регуляторные препятствия и несовершенство законодательства об интеллектуальной собственности и защиты конкуренции, которые ограничивают доступ к этим лекарствам. Кроме того, патенты на биологические препараты обычно принадлежат крупным западным производителям, которые используют различные антиконкурентные практики для защиты своих позиций на соответствующем товарном рынке.
Анкета
Международный центр конкурентного права и политики БРИКС проводит опрос представителей фармацевтической отрасли объединения БРИКС для оценки наличия или отсутствия барьеров входа на рынок БРИКС для производителей биопрепаратов и биоаналагов.
Внимание сконцентрировано на оценке комплекса факторов и потенциально вредных антиконкурентных практик, которые негативно влияют на доступность биопрепаратов и биоаналагов для потребителей стран объединения. Результаты опроса будут в обобщенном виде отражены в исследовании Центра.
Если Вы являетесь производителем лекарственных препаратов, предлагаем заполнить анкету.